截止2000年1月，歐盟發布的實行CE標志的指令如下，現將適用產品、指令文號、發布日期、施行日期等分別列表：  

 1.Active Implantable Medical Device (AIMD)（有源植入醫療器械指令）適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫療器械。AIMD于1993年1月1日生效。過渡截止期為1994年12月31日，從1995年1月1日強制實施。
90/385/EEC 1.1.1993～1.1.1995
 2.Medical Device (MDD指令)（醫療器械MDD指令） 93/42/EEC 1.1.1995～15.6.1998/4/3
 3.In Vitro Diagnostic Device (IVDD) （體外診斷醫療器械指令）適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫療器械，如無源性醫療器械（敷料、一次性使用產品、接觸鏡、血袋、導管等）；以及有源性醫療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。98/79/EC 7.6.2000～12.7.2003  

上海世通檢測技術服務有限公司，8年歐盟CE認證采購商合作，數千家企業認證口碑，世通檢測憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優勢和支撐，為眾多行業和產品提供一站式的全面質量解決方案，提升企業競爭優勢，滿足其對品質的更高要求。幫助企業跨越貿易技術壁壘，減少貿易風險，提供產品國際市場通行證。

上海世通協助您的產品進入符合歐盟CE認證要求，順利取得CE證書并進入歐盟市場。